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ALPE y la FEEHM, en colaboración con BioMarin, lanzan la segunda convocatoria del Programa de Becas de Formación en el ámbito de la enseñanza universitaria y la formación profesional para el curso 2022/2023.
Este programa va dirigido a jóvenes con enfermedades metabólicas y genéticas y tiene como objetivo promover una educación en igualdad de oportunidades.
Las solicitudes de becas deben presentarse entre el 4 de julio y el 31 de agosto de 2022.

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El próximo 7 de julio de 18:00 a 19.30h, la AECOM ha organizado un coloquio sobre el trasplante hepático en enfermos metabólicos, en el que participarán familiares de afectados por alguna enfermedad metabólica.                                                                                                             INSCRIPCIONES  AQUÍ:          https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZwkcO6hqjojH9J3DM7sYR7dmaKeqaGFAAL9    

La ESPKU esta realizando una encuesta a nivel Europeo. Se trata de la mayor encuesta realizada a la comunidad PKU. Desde PKU-OTM EUSKADI queremos animaros a participar ya que cruzar toda esta informacion puede dar lugar a descubrimientos sobre las distintas formas de tratar PKU. Es sabido que existen diferentes recomendaciones en toda Europa en materia del tratamiento de la fenilcetonuria. El objetivo de este proyecto es estudiar la experiencia de los pacientes con el tratamiento de la PKU en algunos países con el fin de identificar las fortalezas y debilidades y cuáles deberían ser las prioridades futuras. https://dotazniky.valueoutcomes.cz/admin.php?section=form&action=uedit&frm_id=296&qre_id=178&res_id=56818

eSano es un blog de la OSI Ezkerraldea Enkarterri Cruces (Osakidetza) dirigido a la ciudadanía, que recoge información fiable y de interés relacionada con la salud y diferentes patologías. Nos complace saber que cuenta con un apartado dedicado a enfermedades metabólicas. Aunque su contenido de momento es reducido, su primera publicación es de gran interés para quienes realizan controles evolutivos desde su casa. Podéis visitar la página pulsando aquí https://osieec.osakidetza.eus/esano/enfermedades-metabolicas/ En esta entrada podemos ver un video muy didáctico sobre como tomar muestra de sangre para comprobar niveles También hay un procedimiento en papel con información útil relacionada.

Hoy queremos compartir este listado de medicamentos que han elaborado desde el hospital Dant Joan de Deu Dado que el aspartamo, utilizado como excipiente en algunas especialidades farmacéuticas, estácontraindicado en pacientes fenilcetonúricos. Es posible que en la siguienterelación no encuentre los medicamentos que, recientemente, hayan sido comercializados o hayan sufrido un cambio en su composición. NOTA IMPORTANTE: antes de tomar un medicamento vigilar si contiene aspartamo como excipiente, tiene que estar claramente indicado tanto en el envase como en el prospecto.

Hoy queremos compartir con todas, un libro de recetas que editó la asociación hace ya unos años. Hemos querido volver a sacarlo a la luz para que las nuevas incorporaciones a la asociación puedan disfrutar de este gran libro. Os animamos a compartirlo en vuestras redes sociales. Esperamos volver a encontrarnos pronto y así volver a compartir recetas y experiencias de forma presencial.

Actualización 10-2021 Parece que el medidor de momento no esta disponible para medir niveles de fenilalanina. Aunque puede ser adquirido por profesionales de la salud para otros biomarcadores, según la siguiente infografía de la web del fabricante la medición de Phe en sangre estaría aun en una fase temprana de desarrollo. Un nuevo dispositivo para medir la fenilalanina en casa, podría salir a la venta en 2021 Es una gran noticia que ayudaría enormemente en el día a día de los PKU. Hasta la fecha, el control evolutivo se realiza en el mejor de los casos de forma semanal, mensual o incluso semestral. Además desde el momento en el que se toma la muestra hasta que se obtiene un resultado pasan de media 3 ó 4 días. Lo cual dificulta interpretar la tendencia de los resultados y retrasa innecesariamente las correcciones en la dieta, en caso de niveles no deseados.…

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Dia internacional de las enfermedades raras

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Hoy os vamos a contar algo que una parte de las familias de la comunidad metabólica desconocen. Todos sabemos que son numerosos los casos de madres/padres que han dejado su trabajo para dedicarse a los cuidados de sus hij@s metabólicos. También sabemos el trabajo diario que supone organizar la dieta y no poder salir de casa sin haber planeado antes que comer y donde hacerlo. Hacer el pan, pesar los alimentos o cocinar un menú para los metabólicos y otro para el resto, son nuestro dia a dia. Y es que según este estudio publicado en Reino Unido,ocuparse de la compra, la cocina, la dieta y otros cuidados especiales, nos ocupa 20h semanales. El equivalente a un trabajo de media jornada. Pues bien, según el BOE y desde el 30 de julio de 2011 se contemplan prestaciones económicas para los padres/madres que reduzcan su jornada para dedicarse a cuidar a…

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Fuente: FamiliasGA. https://familiasga.com/ https://familiasga.com/registro-nacional-de-acidemias-organicas/ Estimadas familias, Gracias al esfuerzo del equipo pediátrico del Hospital Materno Infantil 12 de Octubre, y a la contribución de la Fundación Mutua Madrileña a la investigación de enfermedades raras podemos comunicaros que se va a poder llevar a cabo el siguiente estudio: “Estudio Multicéntrico en Aciduria Glutárica tipo I: Caracterización clínica, radiológica y neurocognitiva. Elaboración de un Registro Nacional” Son muchos los centros y entidades que van a contribuir en la puesta en marcha de este trabajo, cuyo primer objetivo será el de crear un registro nacional que facilite la unión y comunicación entre todos los sistemas implicados en el buen manejo y tratamiento de esta enfermedad: familia, sistema sanitario y educación. Lo que pretendemos con este estudio, es investigar la evolución natural de las acidemias orgánicas, incluyendo los aspectos neurocognitivos y neurorradiológicos. Esto nos permitirá conocer mejor el impacto que estas enfermedades tienen en…

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